7月28日，市值高达4100亿元的恒瑞医药（股票代码：600276）股价实现涨停，收盘价为62.04元，这一价格刷新了其近四年的最高纪录。
恒瑞医药于昨日清晨发布消息，宣布与葛兰素史克（GSK）签署了一项总价值可能达到120亿美元的授权许可协议。该协议涉及一款处于临床试验阶段的创新型呼吸系统药物，以及多达11个尚处于非临床试验阶段的药物候选项目。
恒瑞医药发布通告，指出此次的联盟将给恒瑞医药的国际化发展带来显著动力，并且为GSK在2031年以后带来显著的增长机会。这些项目经过精心挑选，目的是为了丰富GSK在呼吸系统、自身免疫与炎症、肿瘤等治疗领域的研发产品线，而且每个项目在评估后都展现出成为“同类最佳”或“同类领先”的巨大潜力。根据协议条款，GSK将向恒瑞医药支付总计5亿美元的首付款。
依据协议条款，恒瑞医药已将自主研发的PDE3/4抑制剂新型药物HRS-9821在全球范围内，除中国大陆、香港、澳门以及台湾地区之外的所有独家使用权，以有偿方式授权给了GSK公司。该药物目前正处在临床试验开发阶段，具备治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的能力，并可作为辅助维持治疗手段，使用时无需参考患者过往的治疗方案。HRS-9821的引入将有力推动GSK实现战略目标，即通过扩大治疗范围，覆盖那些持续遭受呼吸困难（气短）困扰，或因疾病特性而不太可能接受吸入性皮质类固醇或生物制剂治疗的患者，为更广泛的COPD患者群体提供有效的治疗方案。
该药物在早期临床试验及临床前研究中展现出了对PDE3和PDE4的强力抑制效果，能显著提升支气管扩张的效果，并发挥出抗炎作用。而且，HRS-9821具备成为便捷型干粉吸入剂（DPI）的潜力，这将与GSK现有的吸入剂产品线形成良好的战略匹配。
本次协议中还包括了一项具有创新意义的较大规模合作方案，该方案不仅涉及HRS-9821，而且双方还计划携手推进多达11个新项目的共同研发。在这些项目中，恒瑞医药将负责主导研发工作，直至完成包括海外受试者在内的I期临床试验。值得注意的是，每个项目都拥有独立的财务体系。葛兰素史克公司将在I期临床试验最迟结束之际，获得在全球范围内对除中国大陆、香港、澳门以及台湾地区外的各个项目进行进一步开发与商业化的独占选择权，同时亦享有对部分项目进行替换的权力。
恒瑞医药的执行副总裁兼首席战略官江宁军指出，此次与GSK达成的战略合作，标志着恒瑞医药国际化道路上的一个关键节点，充分体现了我们致力于通过创新成果造福全球患者的坚定承诺。凭借GSK在药物研发、全球临床试验网络和注册申报等方面的显著优势，我们有望加快PDE3/4抑制剂等创新疗法的海外市场布局，有望为全球患者提供革命性的治疗方案。
恒瑞医药与GSK达成了一系列令人振奋的合作协议，对此GSK首席科学官Tony Wood表示喜悦。这些合作将丰富我们已有的研发产品线。此次交易凸显了我们对于已验证靶点项目的战略投入，这种投入将显著提升研发的成功概率。此外，我们还有权推进那些对患者具有极大潜在益处的项目。
GSK凭借其在治疗领域的深入钻研、对疾病生物学原理的透彻把握、临床研发和全球商业资源的丰富经验，与恒瑞医药在早期研究、技术平台、众多具有高成长潜力的临床前项目以及高效的临床试验评估能力等方面实现优势互补，双方将充分利用战略合作的协同效应，加快创新药物的研发进程，以更好地服务于全球患者。
依据合同规定，恒瑞医药将拿到一笔高达5亿美元的首期款项，这笔款项涵盖了PDE3/4的授权权。只要所有项目都成功行使了选择权，且所有既定里程碑均得以达成，恒瑞医药便能够获得后续基于产品成功研发、注册及销售所实现的里程碑付款。据估算，这些后续付款的潜在总额可能达到约120亿美元。恒瑞公司拥有权利向GSK收取不同阶段的销售提成，但这一权利不适用于中国大陆、香港、澳门以及台湾地区。
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